甲是藥品零售連鎖企業(yè)所屬門門店，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營范圍：第二類精神藥品、生物制品、化學藥、中成藥、中藥飲片。
乙是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營范圍：生物制品、化學藥、中成藥。
丙是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營類別：乙類非處方藥，經(jīng)營范圍生物制品、化學藥、中成藥。
A.甲在經(jīng)營場所內開架銷售中藥飲片百合、枸杞子
B.甲營業(yè)期間，一老人身體不適欲購買處方藥速效救心丸，經(jīng)詢問發(fā)現(xiàn)老人有冠心病史，執(zhí)業(yè)藥師在沒有處方的情況下，依然向其銷售了該處方藥，并建議其立即就診
C.乙建立處方藥銷售的處方管理制度，要求對售出的處方藥處方進行抄錄，處方原件返還消費者
D.乙的執(zhí)業(yè)藥師在憑處方向個人消費者銷售處方藥時，結合其表狀的疾病癥狀，其該處方藥與另一處方藥聯(lián)合購買可以享受優(yōu)惠
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甲是藥品零售連鎖企業(yè)所屬門門店，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營范圍：第二類精神藥品、生物制品、化學藥、中成藥、中藥飲片。
乙是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營范圍：生物制品、化學藥、中成藥。
丙是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營類別：乙類非處方藥，經(jīng)營范圍生物制品、化學藥、中成藥。
A.丙在其經(jīng)營場所內四處張貼，并向入店的每名消費者免費發(fā)放某乙類非處方藥的廣告宣傳圖片，該廣告已經(jīng)有關監(jiān)督管理部門]批準，宣傳圖片與批準內容一致
B.甲與某中藥飲片生產企業(yè)簽訂委托銷售合同，銷售該中藥飲片生產企業(yè)生產的中藥配方顆粒
C.甲的駐店執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)審核處方井查驗個人消費者身份證信息（2005年出生）后，將艾司唑侖片憑處方進行了銷售
D.乙營業(yè)期間，某個人消費者入店欲購買某甲類非處方藥，藥學技術人員經(jīng)查詢店內的該藥品有效期已不足三天，并將有關信息提醒告知對方，表示可以做拆零銷售，個人消費者表示接受拆零銷售，藥學技術人員在收銀臺對該藥品拆零后向個人消費者進行了銷售
甲是藥品零售連鎖企業(yè)所屬門門店，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營范圍：第二類精神藥品、生物制品、化學藥、中成藥、中藥飲片。
乙是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營范圍：生物制品、化學藥、中成藥。
丙是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營類別：乙類非處方藥，經(jīng)營范圍生物制品、化學藥、中成藥。
A.甲所在藥品零售連鎖企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師統(tǒng)一注冊在總部，門門店不再配備執(zhí)業(yè)藥師，藥學服務以總部執(zhí)業(yè)藥師遠程審方等方式實現(xiàn)
B.甲銷售中藥飲片時，執(zhí)業(yè)藥師（藥學）對處方進行了審核，井告知個人消是者煎煮器具要求，指導個人消費者中藥飲片煎服方法
C.乙制定了藥品零售藥學服務規(guī)范，以促進人體健康為中心，開展藥學服務．實現(xiàn)服務的規(guī)范化、科學化、人性化
D.丙安排藥學技術人員進入居民小區(qū)，設點開展安全用藥的科普宣傳、處方藥與非藥用藥咨詢與銷售活動，指導合理用藥
2020年3月，陳教授科研團隊研制了一種化學創(chuàng)新藥，團隊所在的科研機構計劃按照藥品注冊管理的有關要求開展相關研究，提交藥品上市申請，成為該藥品的上市許可持有人。
若陳教授所在的科研機構成為該藥品的上市許可持有人，關于其權利義務的說法，正確的是（）A.藥品上市后，出于環(huán)保等因素考慮，該科研機構可以委托他人生產已經(jīng)通過關聯(lián)審評審批的原料藥
B.該科研機構可以委托藥品生產企業(yè)銷售其委托生產的該藥品
C.該科研機構應當建立年度報告制度，每年將藥品生產銷售、上市后研究、風險管理等情況向國家藥品監(jiān)督管理部門報告
D.未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門門批準，該科研機構不得轉讓藥品上市許可
2020年3月，陳教授科研團隊研制了一種化學創(chuàng)新藥，團隊所在的科研機構計劃按照藥品注冊管理的有關要求開展相關研究，提交藥品上市申請，成為該藥品的上市許可持有人。
關于該藥品研制及注冊申請的說法，正確的是（）A.對于該科研機構提交的藥物臨床試驗申請，藥品審評技術部門應當白受理之日起九十日內決定是否同意開展，逾期未通知審批結果的，視為同意
B.該藥物研制期問，陳教授科研團隊應當于藥物臨床試驗獲準后每滿一年后的三個月內提交藥物安全性更新報告
C.完成藥物臨床試驗后，陳教授科研團隊應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出藥品上市注冊申請
D.如該創(chuàng)新藥的適應癥為罕見病，則該科研機構可以在提出上市許可申請的同時，提出優(yōu)先審評審批申請
秦某是一所中醫(yī)藥大學中醫(yī)學專業(yè)碩士畢業(yè)生，已獲得碩士學位，在校期間學過中藥材知識和栽培技術，具有中藥材鑒識能力。臨近畢業(yè)時，準備參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試，但專業(yè)工作年限不符合報名條件，未能參加考試。
秦某的老家在邊遠山區(qū)，交通不便，為解決家鄉(xiāng)群眾看病難題，畢業(yè)后主動返鄉(xiāng)當村醫(yī)。平時除給鄉(xiāng)鄰治病之外，還在自家地里種植地產中藥材。
A.銷售給當?shù)氐闹兴庯嬈a企業(yè)
B.將自產中藥材加工成中藥制劑方便村民使用
C.在其開設的診所中煎湯藥給村民治病
D.種植僅供自用的醫(yī)療用毒性中藥材
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有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經(jīng)營活動的處罰是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）