多項選擇題前記包括()

A.醫(yī)院名稱、處方編號、費別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門診或住院病歷號,科別或病室和床位號
D.臨床診斷、開具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法


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1.多項選擇題《處方管理辦法(試行)》的立法依據(jù)包括()

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》

2.多項選擇題《處方管理辦法(試行)》制定的目的包括()

A.加強處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
E.保障病人用藥安全

3.多項選擇題對制售假藥行為的行政處罰有()

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

4.多項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按規(guī)定實施質(zhì)量管理規(guī)范認證的有關(guān)處罰包括()

A.給予警告
B.責令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千~2萬元罰款
E.情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格

5.多項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具虛假報告的有關(guān)處罰包括()

A.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
B.不構(gòu)成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處3萬~5萬元的罰款
C.對直接負責的主管人員和其他責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,并處3萬元以下的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
E.情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格,藥檢所出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任