A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過(guò)有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
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A.不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用
B.撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證
C.按假藥或劣藥論處
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.禁止進(jìn)口
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.毒性藥品
A.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.市級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
E.進(jìn)口藥品
最新試題
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?
藥品經(jīng)營(yíng)有何特點(diǎn)?
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類(lèi)型?
由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?