A.AUC
B.吸收
C.分布
D.代謝
E.排泄
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A.AUC
B.吸收
C.分布
D.代謝
E.排泄
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物利用度
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
最新試題
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。