A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物利用度
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A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
D.不需要能量
E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴散
B.需要能量
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D.不需要能量
E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運
C.主動轉(zhuǎn)運
D.被動擴散
E.促進擴散
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運
C.主動轉(zhuǎn)運
D.被動擴散
E.促進擴散
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達峰時間
最新試題
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?