單項選擇題體內藥量下降一半所需的時間稱為()
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達峰時間
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1.單項選擇題主藥被吸收進入血循環(huán)的速度和程度稱為()
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達峰時間
2.單項選擇題藥物被吸收后,向體內組織、器官轉運的過程稱為()
A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容積
D.生物利用度
E.藥物的分布
3.單項選擇題體內藥物達動態(tài)平衡時,體內藥量與血藥濃度比值稱為()
A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容積
D.生物利用度
E.藥物的分布
4.單項選擇題表示溶出63.2%的時間的簡寫是()
A.
B.Vd
C.t
D.Cmax
E.tx
5.單項選擇題溶出某百分比的時間的簡寫是()
A.
B.Vd
C.td
D.Cmax
E.tx
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
題型:問答題
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
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藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
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根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
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什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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常用脂質體包封材料有哪些?常見的脂質體制備方法有哪些?
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
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