A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
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A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
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緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
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計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？