A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
你可能感興趣的試題
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
A.用動力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計新藥
E.制訂最佳給藥方案
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)