何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？