A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
你可能感興趣的試題
A.<1h
B.2~8h
C.24~32h
D.32~48h
E.>48h
A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
A.釋藥速度接近一級(jí)速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.稱為控釋給藥體系
A.作固化劑
B.調(diào)節(jié)pH值
C.增加膠體的溶解度
D.作凝聚劑
E.降低溶液的黏性
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?