A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預(yù)見性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計處方
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A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
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A.潮解
B.產(chǎn)氣
C.析出沉淀
D.兩種物質(zhì)配伍時發(fā)生爆炸
E.分散狀態(tài)變化
A.結(jié)塊
B.析出沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子積聚
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
最新試題
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？
簡述配伍變化的處理原則。
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡述每部分作用及常用的材料。