A.結(jié)塊
B.析出沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中,析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子積聚
你可能感興趣的試題
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
最新試題
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?