A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類(lèi)素
D.膽固醇
E.硬脂醇
你可能感興趣的試題
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
D.增加藥物毒性
E.降低藥物穩(wěn)定性
A.靜脈乳劑
B.毫微粒注射液
C.混懸型注射液
D.脂質(zhì)體注射液
E.口服芳香水劑
A.骨架分散型控釋制劑
B.滲透泵式控釋制劑
C.膜控釋制劑
D.胃滯留控釋制劑
E.控釋乳劑
A.釋藥速度接近零級(jí)速度過(guò)程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
最新試題
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?