A.影響因素試驗(yàn)
B.長期試驗(yàn)
C.吸濕性試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)
E.常溫試驗(yàn)
你可能感興趣的試題
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對(duì)濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.pH值的影響
B.溶劑的極性
C.加入抗氧劑
D.通入惰性氣體
E.包裝材料
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗(yàn)法
A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時(shí)內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。