A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時(shí)內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
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A.藥效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的患者
D.使用方便
E.不能產(chǎn)生局部定位作用
A.pH值
B.無(wú)菌
C.降壓物質(zhì)
D.無(wú)熱原
E.澄明度
A.乳膏劑采用乳化法制備
B.應(yīng)用熔融法時(shí),不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中,攪拌至冷卻后再研磨
C.含揮發(fā)性或易升華藥物,一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右,再與藥物混合
D.油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
E.半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合
A.水溶性基質(zhì)
B.油脂性基質(zhì)
C.O/W型乳劑型基質(zhì)
D.W/O型乳劑型基質(zhì)
E.水性凝膠基質(zhì)
A.液狀石蠟
B.石蠟
C.羊毛脂
D.凡士林
E.二甲硅油
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?