簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。