問(wèn)答題藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
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緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
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何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
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簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
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生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
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給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
題型:?jiǎn)柎痤}