什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

研究藥物配伍變化的目的是什么？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡述每部分作用及常用的材料。

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）