醫(yī)療用毒性藥品

試述藥學保健的基本內容。

補課教育、學歷教育、職業(yè)培訓、崗位培訓均屬繼續(xù)教育范疇。

試述臨床藥師的主要職責。

試述藥學部門主任的職責。

影響藥物質量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

試述藥學部門主任應具有的業(yè)務素質。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應留存（）備查。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產過的藥品。已生產的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應證或制成新的復方制劑，應按新藥申請管理

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。