A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
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A.凝血時間延長
B.血漿凝血酶原時間延長
C.APPT延長
D.復(fù)鈣時間延長
E.凝血活酶生成不佳,不能被正常人血清糾正
A.血管受損后基底膠原暴露,激活因子Ⅻ,啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ,導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子,啟動外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA.,激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白,啟動蛋白C系統(tǒng)
A.Ⅱ因子
B.Ⅴ因子
C.Ⅶ因子
D.Ⅸ因子
E.Ⅹ因子
A.新鮮血漿
B.庫血
C.凝血酶原復(fù)合物(PPSB.
D.濃縮第Ⅷ因子
E.抗血友病球蛋白(AHG)
A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
最新試題
本例最可能診斷是()
患者獲得CR后應(yīng)采取的化療方案是()
3年后患者出現(xiàn)發(fā)熱,皮下出血,貧血加重,牌大,肋下6cm。骨髓檢查:成淋巴細(xì)胞0.79,POX染色陰性,蘇丹黑染色陰性,其病情變化的原因是()
患者此次就診最可能的診斷是()
本例首選的治療方案是()
最佳的治療方案是()
該患者治療措施主要是()
該病的發(fā)病機(jī)制描述不正確的是()
假如骨髓涂片細(xì)胞增生明顯活躍,原粒占0.12(12%),紅系占0.54(54%),紅系細(xì)胞有巨幼樣變,粒系有核分葉過多現(xiàn)象,此時診斷可能是()
患者的診斷最可能是()