單項(xiàng)選擇題（食品）藥品監(jiān)督管理部門注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，應(yīng)當(dāng)自注銷之日起（）工作日內(nèi)通知工商行政管理部門，并向社會(huì)公布。
A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
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1.單項(xiàng)選擇題上級（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對下級（食品）藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督檢查，及（）行政許可實(shí)施中的違法行為
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請變更許可事項(xiàng)的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在受理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可事項(xiàng)變更申請之日起（）個(gè)工作日內(nèi)按照醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核，并由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門作出準(zhǔn)予變更或者不準(zhǔn)變更的決定；需要現(xiàn)場驗(yàn)收的，應(yīng)當(dāng)在受理之日起（）個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或者不準(zhǔn)變更的決定。
A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
3.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公布已經(jīng)頒發(fā)的（）的有關(guān)信息，公眾有權(quán)進(jìn)行查詢
A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
4.單項(xiàng)選擇題申請人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的（）。
A.變更申請
B.發(fā)證申請
C.撤銷申請
D.注銷申請
5.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）或者申請受理場所公示申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》所需的條件、程序、期限、需要提交的全部材料目錄和申請書示范文本。
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
最新試題
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證，可以出借。
題型：判斷題
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
下列（）不屬于第一類體外診斷試劑。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證，編號不變，有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
題型：判斷題
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
題型：判斷題
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)的監(jiān)督管理工作。
題型：判斷題
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題