A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第二類(lèi)、第三類(lèi)
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A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元C.5萬(wàn)元以下
A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.許可事項(xiàng)、登記事項(xiàng)
C.企業(yè)名稱(chēng)、企業(yè)地址
A.檢驗(yàn)設(shè)備
B.檢驗(yàn)人員
C.生產(chǎn)場(chǎng)地
D.質(zhì)量檢驗(yàn)
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量驗(yàn)收員
最新試題
下列（）不屬于第一類(lèi)體外診斷試劑。
應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括（）
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括（）。
（）可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機(jī)構(gòu)或者非指定患者使用。
定制式醫(yī)療器械名稱(chēng)要規(guī)范，應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》要求，采用“產(chǎn)品通用名稱(chēng)”后加括號(hào)“定制”的命名形式。
醫(yī)療器械召回可分為（）。
生產(chǎn)許可變更包括如下情形（），需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。