A.省級以上工商行政管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門和工商行政管理部
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A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院質量技術監(jiān)督部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.3
B.4
C.5
A.省、自治區(qū)、直轄市工商管理部門
B.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.醫(yī)療器械行業(yè)
B.醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械產品
A.1
B.2
C.3
最新試題
產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準文號有效期為兩年。
在醫(yī)療器械廣告申請材料及廣告宣傳中不得出現()的內容或情形。
進口舊醫(yī)療器械屬機電產品的,情節(jié)嚴重的,由檢驗檢疫機構并處10萬元以下罰款。
醫(yī)療器械缺陷的調查與研究與()有關。
定制式醫(yī)療器械應當由醫(yī)療機構與生產企業(yè)達成一致后填寫書面訂單,訂單應當載明的內容包括()。
大型醫(yī)用設備必須達到計(劑)量準確、輻射防護安全、性能指標合格后方可使用。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構不需要向患者承擔賠償責任。
應當建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經營企業(yè)包括()
國務院衛(wèi)生行政部門負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。