單項選擇題有關(guān)行政許可的規(guī)定應當公布；未經(jīng)公布的，不得作為實施行政許可的依據(jù)。行政許可的實施和結(jié)果，除涉及國家秘密、商業(yè)秘密或者（）的外，應當公開。
A.個人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
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1.單項選擇題有關(guān)行政機關(guān)對其他機關(guān)或者對其直接管理的事業(yè)單位的人事、（）、外事等事項的審批，不適用《行政許可法》。
A.稅務(wù)
B.工商
C.財務(wù)
D.人力
2.單項選擇題《行政許可法》所稱行政許可，是指行政機關(guān)根據(jù)公民、（）或者其他組織的申請，經(jīng)依法審查，準予其從事特定活動的行為。
A.企業(yè)負責人
B.人民
C.個人
D.法人
3.單項選擇題為了規(guī)范行政許可的設(shè)定和實施，保護公民、法人和其他組織的合法權(quán)益，維護公共利益和社會秩序，保障和監(jiān)督行政機關(guān)有效實施行政管理，根據(jù)憲法，制定（）。
A.《行政處罰法》
B.《行政復議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
4.單項選擇題注冊產(chǎn)品標準編號由注冊產(chǎn)品標準代號、標準復核機構(gòu)所在地簡稱（國別）、注冊產(chǎn)品標準順序號和（）組成。
A.年月日
B.流水號
C.年代號
D.產(chǎn)品代碼
5.單項選擇題境內(nèi)生產(chǎn)第（）醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標準由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門復核。
A.一類
B.二類
C.三類
最新試題
（）可用于體外診斷試劑臨床評價。
題型：多項選擇題
定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范，應當符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求，采用“產(chǎn)品通用名稱”后加括號“定制”的命名形式。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中，必須充分聽取當事人的陳述和申辯。
題型：判斷題
再評價報告應當包括（）等。
題型：多項選擇題
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有（）。
題型：多項選擇題
下列（）不屬于第一類體外診斷試劑。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，是指儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。
題型：判斷題
應當建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括（）
題型：多項選擇題
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是（）。
題型：多項選擇題
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應當（）。
題型：多項選擇題