單項選擇題《行政許可法》所稱行政許可,是指行政機(jī)關(guān)根據(jù)公民、()或者其他組織的申請,經(jīng)依法審查,準(zhǔn)予其從事特定活動的行為。
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.人民
C.個人
D.法人
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1.單項選擇題為了規(guī)范行政許可的設(shè)定和實施,保護(hù)公民、法人和其他組織的合法權(quán)益,維護(hù)公共利益和社會秩序,保障和監(jiān)督行政機(jī)關(guān)有效實施行政管理,根據(jù)憲法,制定()。
A.《行政處罰法》
B.《行政復(fù)議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
2.單項選擇題注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號由注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號、標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核機(jī)構(gòu)所在地簡稱(國別)、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)順序號和()組成。
A.年月日
B.流水號
C.年代號
D.產(chǎn)品代碼
3.單項選擇題境內(nèi)生產(chǎn)第()醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門復(fù)核。
A.一類
B.二類
C.三類
4.單項選擇題境內(nèi)生產(chǎn)第()醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門復(fù)核。
A.一類
B.二類
C.三類
5.單項選擇題境內(nèi)生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門初審,報()復(fù)核。
A.國家設(shè)立的各醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會組織
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械召回可分為()。
題型:多項選擇題
體外診斷試劑登記事項包括()。
題型:多項選擇題
大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(劑)量準(zhǔn)確、輻射防護(hù)安全、性能指標(biāo)合格后方可使用。
題型:判斷題
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
題型:多項選擇題
()可用于體外診斷試劑臨床評價。
題型:多項選擇題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級管理制度。
題型:判斷題
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
題型:多項選擇題
再評價報告應(yīng)當(dāng)包括()等。
題型:多項選擇題
產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準(zhǔn)文號有效期為兩年。
題型:判斷題