單項(xiàng)選擇題藥品的質(zhì)量特征主要有（）

A.安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性、經(jīng)濟(jì)性
B.安全性、技術(shù)性、有效性、經(jīng)濟(jì)性專(zhuān)業(yè)性
C.安全性、專(zhuān)業(yè)性、經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性、可靠性
D.安全性、經(jīng)濟(jì)性、大眾性、均一性穩(wěn)定性


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品法》實(shí)施時(shí)間（）

A.2001年2月28日
B.2001年12月1日
C.2002年8月4日
D.2002年12月1日

2.單項(xiàng)選擇題按處方配藥，應(yīng)做到（）

A.可以隨時(shí)更改所列藥品
B.用其它藥品代替所列藥品
C.正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
D.無(wú)須經(jīng)過(guò)核對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于2010版GMP描述正確的是（）

A、14章
B、于2011年2月12日起實(shí)施
C、331條
D、頒布主體是國(guó)家藥典委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題無(wú)菌藥品的生產(chǎn)潔凈級(jí)別要求為（）

A、100級(jí)—10000級(jí)
B、10000級(jí)
C、100000級(jí)
D、300000級(jí)

5.單項(xiàng)選擇題2010年版的GMP中的生產(chǎn)管理不包括（）

A、生產(chǎn)操作管理
B、包裝前檢查
C、包裝管理
D、生產(chǎn)文件管理