A.對(duì)血液成分進(jìn)行病毒滅活
B.避免近親直接輸血
C.對(duì)血液成分進(jìn)行去白細(xì)胞處理
D.對(duì)血液成分進(jìn)行輻照處理
E.避免非必要的輸血
你可能感興趣的試題
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測,如果呈陰性反應(yīng),則報(bào)告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應(yīng),則報(bào)告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪檢測,如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng),則報(bào)告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展,即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn),仍可報(bào)告陽性
A.ELISA
B.金標(biāo)法
C.WB
D.化學(xué)發(fā)光
E.賴氏法或速率法
A.2天
B.1周
C.2周
D.3周
E.4周
A.無法比較
B.略低
C.相同
D.低
E.高
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下,重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
A.1周
B.2~4周
C.1年
D.2年
E.10年
A.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
最新試題
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是()。
關(guān)于甲型肝炎的抗HAVIgM和抗HAVIgG,正確的說法是()。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),可考慮檢查下列各項(xiàng),除了()。
以下哪一項(xiàng)屬于我國衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測項(xiàng)目()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比()。
HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是()。
該患者最可能感染的途徑是()。
該患者接受的血液,雖然按國家的要求已進(jìn)行了與輸血相關(guān)的傳染病檢測,但有可能導(dǎo)致輸血者丙型肝炎的感染,主要原因是()。
有關(guān)HIV抗體的檢測有嚴(yán)格的檢測程序,若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗(yàn)室篩查呈抗HIV陽性反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該()。