A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測(cè)相關(guān)結(jié)果
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A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時(shí)存放在臨時(shí)冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時(shí)，立即進(jìn)行報(bào)告
E.需要單位經(jīng)過(guò)申請(qǐng)和審批程序
A.通風(fēng)過(guò)濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個(gè)人防護(hù)裝置
D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.敏感
B.輕敏
C.中介度
D.耐藥
E.其他
A.敏感
B.輕敏
C.中介度
D.耐藥
E.其他
最新試題
對(duì)于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌（毒）株的管理，不正確的是（）。
根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“S”代表（）。
對(duì)病原微生物的危害評(píng)估，描述不正確的是（）。
感染材料的消毒方法（）。
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測(cè)的頻率要求是（）。
實(shí)驗(yàn)記錄是指（）。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級(jí)防護(hù)屏障是指（）。
一級(jí)生物安全柜（）。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn)，不正確的是（）。
玻璃儀器與金屬器物的滅菌（）。