A.直通率≥85%
B.客戶滿意率≥90%
C.交期達(dá)成率≥98%
D.一流產(chǎn)品,一流服務(wù)
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A.4.2.4記錄控制
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
D.7.5.5產(chǎn)品防護(hù)
A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.6監(jiān)視和測量裝置的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
B.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
C.8.3不合格控制
D.8.5.2糾正措施
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次?
膠囊藥粉的編號為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。