A.肌酸肌酶
B.AchR抗體
C.基因檢查
D.心電圖
E.肌電圖
F.肌肉活檢
G.疲勞試驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.糖皮質(zhì)激素
B.激素從小劑量開始
C.激素從大劑量開始
D.激素沖擊治療
E.免疫抑制藥
F.糖皮質(zhì)激素+免疫抑制藥
A.硫唑嘌呤
B.溴比斯的明
C.丙種球蛋白
D.甲潑尼龍
E.糖皮質(zhì)激素
F.血漿置換
患者男,22歲,因“走路不穩(wěn)20年,手足徐動伴發(fā)音不清15年,不能獨(dú)立行走13年”來診。查體:智力正常,眼震,眼球運(yùn)動遲緩,全身肌張力障礙,手足徐動,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑陽性。
具有診斷價(jià)值的有(提示入院后檢查發(fā)現(xiàn)患者右耳后、頸部左側(cè)有毛細(xì)血管擴(kuò)張。)()
A.肝功能異常
B.AFP升高
C.CEA升高
D.免疫球蛋白IgG和IgA升高
E.腦脊液蛋白升高
F.染色體組型分析顯示7號染色體和14號染色體易位
G.ATM基因雜合突變
H.ATM基因復(fù)合雜合突變
患者男,22歲,因“走路不穩(wěn)20年,手足徐動伴發(fā)音不清15年,不能獨(dú)立行走13年”來診。查體:智力正常,眼震,眼球運(yùn)動遲緩,全身肌張力障礙,手足徐動,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑陽性。
與該病具有共同機(jī)制的疾病還有(提示放射敏感性測試發(fā)現(xiàn)染色體易斷裂。)()
A.類共濟(jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(ATL)
B.共濟(jì)失調(diào)伴眼動失用(AOA)
C.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)伴軸索神經(jīng)病1型(SCAN1)
D.嬰兒發(fā)病的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(IOSCA)
E.線粒體隱性共濟(jì)失調(diào)綜合征(MIRAS)
F.谷蛋白共濟(jì)失調(diào)
G.副腫瘤性小腦變性
H.多聚谷氨酰胺擴(kuò)增脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
患者男,72歲,因“周期性意識模糊3年”來診。3年前突發(fā)意識模糊及定向力障礙,短時(shí)間內(nèi)癥狀消失。在隨后的3年里,患者漸漸變得抑郁、社交能力下降,近記憶力越來越差。同時(shí),還間斷出現(xiàn)與周期性意識模糊狀態(tài)相伴隨的視幻覺。家人發(fā)現(xiàn)其步態(tài)變得不穩(wěn),容易向后退。既往體健。查體:內(nèi)科情況無特殊;神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為顯著的對稱性帕金森表現(xiàn),包括“面具臉”和手的姿勢性震顫。精神狀態(tài)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的延時(shí)記憶障礙
目前尚不能排除的疾病有(提示或練習(xí)試驗(yàn)也無提高。)()
A.Shy-Drager綜合征
B.亞急性硬化性全腦炎
C.肯尼迪病
D.多發(fā)性硬化
E.Creutzfeldt-Jakob病
F.腦出血
最新試題
該病人診斷應(yīng)考慮()
一般癲癇發(fā)作未能控制的可能原因包括下列幾項(xiàng),但除外()
確診的首選檢查為()
患者隨訪1周后復(fù)診,述昨日及今晨患者各發(fā)作一次,發(fā)病情況同前,治療藥物首選為()
該病人首先考慮的診斷是()
病變定位在()
其電生理改變?yōu)椋ǎ?/p>
該患者的診斷首先考慮()
該病人診斷首先考慮()
該患者的病變部位在()