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多項(xiàng)選擇題患者男，65歲，因“發(fā)作性左側(cè)肢體活動障礙1周，加重1d”來診。1周前開始無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)肢體活動障礙，伴言語笨拙，無惡心、嘔吐，無視物旋轉(zhuǎn)，持續(xù)約2min好轉(zhuǎn)，到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診后，給予藥物治療。1d前上述癥狀開始頻繁發(fā)作，共發(fā)作5~6次，來診。高血壓病史10年，否認(rèn)糖尿病、冠狀動脈性心臟病、高血脂病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。如果為頸內(nèi)動脈閉塞，頸動脈超聲表現(xiàn)為（）

A.頸內(nèi)動脈管腔內(nèi)斑塊填充
B.彩色多普勒影像顯示無血流信號
C.頸總動脈遠(yuǎn)段阻力降低，呈低搏動型頻譜改變
D.頸內(nèi)動脈內(nèi)血流速度異常增快，可見渦流、湍流
E.患側(cè)頸總動脈管徑小于健側(cè)
F.頸總動脈遠(yuǎn)段阻力增高，呈高阻力頻譜改變

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1.單項(xiàng)選擇題患者女，35歲，因“漸進(jìn)性走路不穩(wěn)3年”來診。無外傷及中毒病史。家族史：母親58歲健在，父親30歲時(shí)因車禍死亡，祖母72歲因走路不穩(wěn)已不能獨(dú)立行走10年。查體：智力好；吟詩樣語言；慢眼動、突眼，水平眼震，眼輪匝肌及面表情肌可見束顫；指鼻、跟膝脛試驗(yàn)明顯不穩(wěn)，下肢腱反射活躍，未發(fā)現(xiàn)感覺障礙。該家系的遺傳方式是（）

A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱形遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳

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2.單項(xiàng)選擇題患者女，35歲，因“漸進(jìn)性走路不穩(wěn)3年”來診。無外傷及中毒病史。家族史：母親58歲健在，父親30歲時(shí)因車禍死亡，祖母72歲因走路不穩(wěn)已不能獨(dú)立行走10年。查體：智力好；吟詩樣語言；慢眼動、突眼，水平眼震，眼輪匝肌及面表情肌可見束顫；指鼻、跟膝脛試驗(yàn)明顯不穩(wěn)，下肢腱反射活躍，未發(fā)現(xiàn)感覺障礙。有助于確定診斷的檢查是（）

A.血和尿有機(jī)酸代謝篩查
B.血生化檢查
C.SCA1/2/3基因檢測
D.線粒體基因篩查
E.肌肉活檢

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3.單項(xiàng)選擇題患者女，35歲，因“漸進(jìn)性走路不穩(wěn)3年”來診。無外傷及中毒病史。家族史：母親58歲健在，父親30歲時(shí)因車禍死亡，祖母72歲因走路不穩(wěn)已不能獨(dú)立行走10年。查體：智力好；吟詩樣語言；慢眼動、突眼，水平眼震，眼輪匝肌及面表情肌可見束顫；指鼻、跟膝脛試驗(yàn)明顯不穩(wěn)，下肢腱反射活躍，未發(fā)現(xiàn)感覺障礙。臨床診斷可能是（）

A.痙攣性截癱
B.遺傳性感覺運(yùn)動神經(jīng)病
C.遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型或3型
D.弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)
E.線粒體腦肌病

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4.單項(xiàng)選擇題患者女，70歲，因“愛忘事1年”來診。經(jīng)常因找不到東西而懷疑被家人拿走；社交禮儀良好，但有重復(fù)性行為，如反復(fù)問同一個(gè)問題。神經(jīng)系統(tǒng)查體：未見明確陽性體征。治療藥物可應(yīng)用（）

A.利培酮
B.維生素E
C.丁螺環(huán)酮
D.多奈哌齊
E.多巴胺

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5.單項(xiàng)選擇題患者女，70歲，因“愛忘事1年”來診。經(jīng)常因找不到東西而懷疑被家人拿走；社交禮儀良好，但有重復(fù)性行為，如反復(fù)問同一個(gè)問題。神經(jīng)系統(tǒng)查體：未見明確陽性體征。此病特征性的病理改變是（）

A.泛素陽性包涵體
B.少突膠質(zhì)細(xì)胞包涵體
C.嗜銀包涵體
D.路易小體
E.老年斑

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