A.家系調(diào)查
B.詢問(wèn)用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查
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A.4977del(+)
B.Cox26突變陽(yáng)性
C.PSD基因突變陽(yáng)性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽(yáng)性
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè),如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽(tīng)神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
最新試題
該患者可能是下列哪種(或哪幾種)疾?。ǎ?/p>
患者ITT陽(yáng)性,下列措施中正確的是()。
以下哪個(gè)(或哪幾個(gè))指標(biāo)或檢查,有必要每年復(fù)查1次()。
對(duì)于亞急性甲狀腺炎的病情和預(yù)后,一般認(rèn)為怎么樣()。
如果亞急性甲狀腺炎患者出現(xiàn)甲狀腺毒癥表現(xiàn),應(yīng)如何處理()。
此時(shí)的正確處理是()。
結(jié)合該病例,下列敘述正確的是()。
為進(jìn)一步判斷腺垂體儲(chǔ)備功能,可行的功能試驗(yàn)是()。
提示:2天后病人出現(xiàn)輕微腹痛,并有少量陰道出血。此時(shí)必須做的檢查()。
如果亞急性甲狀腺炎患者出現(xiàn)一過(guò)性甲狀腺功能減退表現(xiàn),應(yīng)如何處理()。