A.主要好發(fā)于老年人
B.年輕人發(fā)病與烷化劑有關
C.患者主要表現(xiàn)為貧血
D.骨髓增生低下
E.有向白血病轉化的高風險
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A.可有感染或出血
B.中位生存期20個月
C.脾大常見
D.約30%轉變?yōu)锳ML
E.以貧血為主
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
A.骨髓紅系增生活躍
B.粒細胞核固縮,有空泡
C.可見Auer小體
D.呈裂孔現(xiàn)象
E.可見淋巴樣小巨核細胞
男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結未及。血象:RBC2.30×1012/L,Hb70g/L,WBC3.5×109/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×109/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%
本病最可能的診斷為()
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
男性,70歲,頭昏蒼白半年,發(fā)熱伴皮膚瘀斑瘀點1周。體檢:體溫39℃,貧血貌,胸骨壓痛(-)。HGB56g/L,WN21.2×109/L,PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血(-)。骨髓象增生明顯活躍,原始細胞0.08,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞,粒系分葉過多,見淋巴樣小巨核細胞
本例的最可能診斷是()
A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.急性單核細胞白血病
D.急性紅白血病
E.急性淋巴細胞白血病
A.進展緩慢
B.中位生存期3~6年
C.出血及感染易見
D.白血病轉化率5%~15%
E.以貧血為主
A.密切接觸放射線
B.密切接觸有機毒物
C.密切接觸無機毒物
D.密切接觸烷化劑
E.密切接觸氧化劑
女性,62歲,乏力,脾肋下1.5cm,淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象:RBC:1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形,骨髓增生活躍,其中原始粒細胞為1%,早幼粒為4%,紅系有巨幼變。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為51%,環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為()
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
A.主要好發(fā)于老年人
B.年輕人發(fā)病與烷化劑有關
C.患者主要表現(xiàn)為貧血
D.骨髓增生低下
E.有向白血病轉化的高風險
A.原始細胞≥5%
B.骨髓原始細胞<5%
C.外周血原始細胞<1%
D.骨髓原始細胞5%~20%
E.外周血原始細胞<5%
最新試題
關于MDS的描述不正確的是()
難治性貧血和環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血臨床表現(xiàn)包括()
可采用以下治療,除外()
女性,65歲,頭昏蒼白半年。貧血貌,胸骨壓痛(-),肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15%,本例的診斷是()
男性,62歲,頭昏蒼白半年,發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢:體溫39℃,貧血貌,胸骨壓痛(-)。HGB50g/L,WBC3×109/L,PLT20×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞,粒系分葉過多,見巨大血小板。本例的診斷是()
應鑒別的疾病有()
骨髓增生異常綜合征的分型包括()
MDS的外周血常見粒細胞異常生成,除了()
本病最可能的診斷為()
慢性粒-單核細胞性白血病的臨床表現(xiàn)為()