A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.原發(fā)性再生障礙性貧血
C.原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
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A.血清間接膽紅素升高
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞升高常>0.05（>5％）
C.骨髓紅系明顯增生常>50％
D.紅細(xì)胞壽命縮短
E.尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿膽紅素陰性
A.酸溶血試驗(yàn)陽(yáng)性
B.蔗糖水試驗(yàn)陽(yáng)性
C.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
D.蛇毒因子溶血試驗(yàn)陽(yáng)性
E.熱溶血試驗(yàn)陽(yáng)性
女性，22歲，皮膚反復(fù)出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70s／L，WBC5．6×109／L，plt20×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0．25，BT4分，血塊退縮不良。Coombs試驗(yàn)（+），B超示脾輕度腫大。骨髓：紅系占45％，且巨核細(xì)胞增多，以原幼和顆粒巨核細(xì)胞為主，產(chǎn)板巨核細(xì)胞少見(jiàn)。最可能的診斷是（）
A.急性白血病
B.脾功能亢進(jìn)
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.Evans綜合征
E.血栓性血小板減少性紫癜
25歲，男性，發(fā)現(xiàn)肝、脾大10余年，鞏膜黃染，有時(shí)右季肋部疼痛，近20天加重，不發(fā)熱。肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm，血紅蛋白110g／L。網(wǎng)織紅細(xì)胞20％，小球形紅細(xì)胞30％，白細(xì)胞8．5×109／L，血小板74×109／L，紅細(xì)胞脆性增加，Coombs試驗(yàn)（-），Ham試驗(yàn)（-），尿膽原（+），尿膽紅素（-）。本病的診斷是（）
A.慢性活動(dòng)性肝炎
B.微血管病性溶血性貧血
C.原發(fā)性脾功能亢進(jìn)
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G6PD缺乏癥
E.海洋性貧血
最新試題
治療首先應(yīng)采取的措施是（）
PHA患者的GPI錨連膜蛋白部分或全部喪失可同時(shí)發(fā)生的細(xì)胞有（）
不宜采用的治療是（）
該例中網(wǎng)織紅細(xì)胞15％，可除外哪種貧血（）
追問(wèn)患者有陣發(fā)性解醬油色尿病史，其發(fā)生可能與之相關(guān)的因素有（）
關(guān)于該病的描述不正確的是（）
血紅蛋白尿的誘發(fā)因素包括（）
對(duì)該患者最有價(jià)值的治療是（）
該病的發(fā)病機(jī)制是（）
治療有效的是（）