單項(xiàng)選擇題原發(fā)性補(bǔ)體缺陷和以下哪種疾病發(fā)病相關(guān)()

A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.川崎病
C.過敏性紫癜
D.乙型肝炎
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題首先被描述的原發(fā)性免疫缺陷病是()

A.IgG亞類缺陷病
B.選擇性IgA缺陷
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
E.自身免疫性淋巴增生綜合征

2.單項(xiàng)選擇題不屬于原發(fā)性免疫缺陷病的是()

A.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張、共濟(jì)失調(diào)綜合征
B.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
C.先天性無丙種球蛋白血癥
D.囊性纖維化
E.X連鎖淋巴增生綜合征

3.單項(xiàng)選擇題抗原遞呈功能最為強(qiáng)大的細(xì)胞是()

A.巨噬細(xì)胞
B.樹突狀細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.T淋巴細(xì)胞
E.腫瘤細(xì)胞

4.單項(xiàng)選擇題與單核-巨噬細(xì)胞功能關(guān)系最為密切的細(xì)胞因子是()

A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α

5.單項(xiàng)選擇題原發(fā)性免疫缺陷病多是由()

A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致

最新試題

出生1天的女嬰,反復(fù)驚厥數(shù)小時(shí),抽搐時(shí)手腕內(nèi)屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.45mmol/L,EKG:QT>0.19秒,X線胸片示胸腺影缺如()

題型:單項(xiàng)選擇題

一足月新生兒,生后第2天出現(xiàn)黃疸,至第3周仍有黃疸,小兒少哭,吃奶少,便秘。測血T50nmol/L,TSH30μU/ml診斷先天性甲狀腺功能減低。關(guān)于該患兒的可能發(fā)病機(jī)制哪項(xiàng)不可能()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)不宜作為哮喘的預(yù)防措施()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,10歲。口渴、多飲、多尿、乏力1個(gè)月。近兩天來發(fā)熱、咳嗽??崭寡?8.0mmol/L,血酮體陰性,尿糖+++,pH7.28,BE-8mmol/L,對其采取的主要的治療是()

題型:單項(xiàng)選擇題

3歲男孩,確診為先天性甲狀腺功能減低癥,服用甲狀腺素片已2.5年,連續(xù)3次復(fù)查血清T、TSH正常。該患兒的下一步治療是()

題型:單項(xiàng)選擇題

患兒,男,3歲半,生長發(fā)育緩慢,反應(yīng)遲鈍,2歲半時(shí)會(huì)走、說話。身高80cm,體重12.5kg,皮膚粗糙,面色蒼白,眼瞼水腫,鼻梁低,表情呆滯,進(jìn)食少,大便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L。最可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

6個(gè)月男嬰。生后接種卡介苗后引起全身反應(yīng)。近2~3個(gè)月來感染不斷,?;践Z口瘡、上呼吸道感染及腸炎。各項(xiàng)免疫球蛋白測定均低,OT試驗(yàn)多次陰性。X線片示:胸腺影缺如()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,2歲半。尚不會(huì)獨(dú)立行走,智力落后于同齡兒。查體:表情淡漠,眼瞼輕度浮腫,鼻梁較塌,手指粗短,皮膚粗糙,心率82/min,腹較膨隆。以下哪項(xiàng)檢查對診斷有幫助()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)是中樞性性早熟的病因之一()

題型:單項(xiàng)選擇題

患兒,3歲,因身材矮小就診。10個(gè)月會(huì)坐,1歲10個(gè)月會(huì)走,平時(shí)安靜,食欲差,常便秘。查體:頭大,皮膚較粗糙,前囟未閉,出牙兩顆,反應(yīng)較遲鈍,有臍疝,心、肺無明顯異常。為明確診斷,首先應(yīng)做的檢查是()

題型:單項(xiàng)選擇題