A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
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A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病，發(fā)病率<1／10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病，與臨床醫(yī)師對該類疾病的認(rèn)識不足有關(guān)
A.B淋巴細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.CD4+T淋巴細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15～29天
B.30～59天
C.60～89天
D.90～120天
E.121～50天
A.IL-4
B.IFN-γ
C.IL-12
D.TNF-α
E.IL-10
最新試題
男孩，2歲半。尚不會獨(dú)立行走，智力落后于同齡兒。查體：表情淡漠，眼瞼輕度浮腫，鼻梁較塌，手指粗短，皮膚粗糙，心率82／min，腹較膨隆。以下哪項(xiàng)檢查對診斷有幫助（）
患兒，3歲，因身材矮小就診。10個月會坐，1歲10個月會走，平時安靜，食欲差，常便秘。查體：頭大，皮膚較粗糙，前囟未閉，出牙兩顆，反應(yīng)較遲鈍，有臍疝，心、肺無明顯異常。為明確診斷，首先應(yīng)做的檢查是（）
下列哪項(xiàng)不宜作為哮喘的預(yù)防措施（）
兒童甲狀腺功能亢進(jìn)主要見于以下哪種情況（）
患兒，2歲，少哭，便秘。尚不能站立，不會叫爸爸、媽媽。經(jīng)檢查，診斷為甲狀腺功能低下。請問下列哪種治療不正確（）
下丘腦分泌的激素是下列哪種（）
患兒，3歲，身高60cm，喜靜，4d排便一次。查體：智力低下，面色蒼黃，鼻梁寬平，舌厚大，經(jīng)常伸出口外，皮膚粗糙，腕部攝片見骨化中心一個，此患兒最可能的診斷是（）
男孩，10歲?？诳省⒍囡?、多尿、乏力1個月。近兩天來發(fā)熱、咳嗽。空腹血糖18．0mmol／L，血酮體陰性，尿糖+++，pH7．28，BE-8mmol/L，對其采取的主要的治療是（）
出生1天的女嬰，反復(fù)驚厥數(shù)小時，抽搐時手腕內(nèi)屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般狀況可。血鈣1.45mmol／L，EKG：QT＞0.19秒，X線胸片示胸腺影缺如（）
以下哪項(xiàng)是先天性甲狀腺功能減低癥的最常見原因（）