單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進行性四肢肌無力、肌萎縮。其致病基因為（）
A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
2.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況，可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
A.巢蛋白（Nestin）
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
D.少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子-2（Olig-2）
E.神經(jīng)細胞核抗原（NeuN）
3.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為明確診斷，可以選用的特殊染色是（）
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
4.單項選擇題患者女，65歲，近記憶力下降10年，言行不一致7年，生活不能自理3年，無自發(fā)語言1年。顱腦MRI：雙側(cè)海馬萎縮，彌漫性皮質(zhì)萎縮，腦室擴大。該患者所患疾病常伴有血管壁淀粉樣物質(zhì)沉積，證實其是否存在所用的特殊染色是（）
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
5.單項選擇題患者女，65歲，近記憶力下降10年，言行不一致7年，生活不能自理3年，無自發(fā)語言1年。顱腦MRI：雙側(cè)海馬萎縮，彌漫性皮質(zhì)萎縮，腦室擴大。關(guān)于該病的細胞內(nèi)包涵體的檢測，可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
A.Tau蛋白
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.突出核蛋白（Synuclein）
D.朊蛋白（Prion）
E.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
最新試題
進行抗腦抗體篩查，最可能出現(xiàn)陽性結(jié)果的是（提示為“僵人綜合征，副腫瘤綜合征”。）（）
題型：單項選擇題
確定診斷是（提示實驗室檢查：血抗-Hu（＋），余自身抗體均陰性，血腫瘤標(biāo)志物水平均正常。全腹彩色超聲：正常。胸部CT：右下肺一團塊影。）（）
題型：單項選擇題
對于明確診斷，價值最小的檢查是（）
題型：單項選擇題
該患者所患疾病常伴有血管壁淀粉樣物質(zhì)沉積，證實其是否存在所用的特殊染色是（）
題型：單項選擇題
可能的診斷主要有（）
題型：多項選擇題
CSF功能包括（）
題型：多項選擇題
最不可能的病因是（）
題型：單項選擇題
導(dǎo)致腦脊液糖降低的疾病有（）
題型：多項選擇題
其致病基因為（）
題型：單項選擇題
關(guān)于該病的細胞內(nèi)包涵體的檢測，可以選用針對某種蛋白的抗體進行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
題型：單項選擇題