多項選擇題Lambert-Eaton綜合征的診斷，下面哪幾項是正確的（）

A.老年患者肢體近端肌無力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時間增強，持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz，重復(fù)刺激波幅增高達200%以上
D.疲勞試驗陽性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫


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1.多項選擇題關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）

A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎，如同時累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎，尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒

2.多項選擇題DMD的診斷依據(jù)是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

3.多項選擇題DMD的實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價

4.多項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）

A.起病較晚（12歲以后）
B.病情進展緩慢，病程可達25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高，但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖

5.多項選擇題眼肌型重癥肌無力的特征是（）

A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復(fù)視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙