多項選擇題DMD的實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價
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1.多項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）
A.起病較晚（12歲以后）
B.病情進展緩慢，病程可達25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高，但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
2.多項選擇題眼肌型重癥肌無力的特征是（）
A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙
3.多項選擇題關于多發(fā)性肌炎，以下哪些是正確的（）
A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質(zhì)類固醇的治療反應較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時尿肌酸增高可作為疾病活動期的指標
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤
4.多項選擇題多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點（）
A.急性或亞急性起病，女性多于男性
B.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.血清肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.部分病例可以合并有惡性腫瘤
5.多項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型（）
A.DMD
B.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
C.BMD
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥