A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門(mén)批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無(wú)需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放入滅菌器再次滅菌
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A.生物指示劑1個(gè)
B.生物指示劑2個(gè)
C.生物指示劑3個(gè)
D.化學(xué)指示劑2個(gè)
E.化學(xué)指示劑3個(gè)
A.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對(duì)壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.小型滅菌器選1個(gè)包裝放入指示劑，該包裝置于最上層中央
B.中型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑，上層中央放1個(gè)，下層前、后各放1個(gè)
C.中型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑，上層中央放1個(gè)，下層前、后各放1個(gè)
D.大型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑，上層、中層、下層的中央部位各放1個(gè)
E.小型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑，該包裝裝置于最底層中央
A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
C.根據(jù)滅菌時(shí)間確定放置指示劑的個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點(diǎn)
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個(gè)數(shù)
A.指示卡和指示管用于各種物品包裝表面檢測(cè)
B.指示膠帶用于物品包裝表面檢測(cè)
C.物品包裝表面滅菌檢測(cè)可用指示卡在各包裝外貼封
D.指示管用于各種物品包裝表面檢測(cè)
E.指示卡用于各種物品包裝表面檢測(cè)
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
該病人正定型血型為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
病人，女性，25歲，因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。