A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
C.根據(jù)滅菌時(shí)間確定放置指示劑的個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點(diǎn)
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個(gè)數(shù)
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A.指示卡和指示管用于各種物品包裝表面檢測(cè)
B.指示膠帶用于物品包裝表面檢測(cè)
C.物品包裝表面滅菌檢測(cè)可用指示卡在各包裝外貼封
D.指示管用于各種物品包裝表面檢測(cè)
E.指示卡用于各種物品包裝表面檢測(cè)
A.門框與橡膠墊圈無損壞，平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門，通蒸汽，無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10%左右）時(shí)被沖開
A.包裝可用雙層平紋細(xì)布或牛皮紙
B.新棉材料布應(yīng)洗滌去漿后使用，反復(fù)使用的包裝材料應(yīng)清洗后再使用
C.使用市售鋁板盒與搪瓷盒
D.最好用化學(xué)指示膠帶粘封，也可用線繩、別針、大頭針等封包
E.包裝的體積不應(yīng)超過30cm×30cm×25cm
A.每天
B.每周
C.每半月
D.每月
E.每年
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。