A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測和試驗用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報告單
D.每次試驗進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
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A.一級生物安全防護(hù)實驗室
B.二級生物安全防護(hù)實驗室
C.三級生物安全防護(hù)實驗室
D.四級生物安全防護(hù)實驗室
E.五級生物安全防護(hù)實驗室
A.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗合格,實行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗合格,實行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗合格,實行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗合格,實行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗合格,實行年簽發(fā)
A.原衛(wèi)生部主管部門批檢合格報告
B.國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
C.保證設(shè)備低溫運(yùn)輸?shù)哪芰?br />
D.高學(xué)歷
E.龐大的資金鏈
A.無反應(yīng)
B.陽性反應(yīng)
C.窗口期
D.陰性反應(yīng)
E.可疑
A.恢復(fù)期
B.感染期
C.潛伏期
D.窗口期
E.發(fā)病期
最新試題
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
病人,女性,25歲,因長期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項目有關(guān)系()。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項正確()。
根據(jù)實驗室的檢測流程和檢測項目實驗室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
從以上結(jié)果可以看出()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時間()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗是()。