A.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
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E.龐大的資金鏈
A.無反應(yīng)
B.陽性反應(yīng)
C.窗口期
D.陰性反應(yīng)
E.可疑
A.恢復(fù)期
B.感染期
C.潛伏期
D.窗口期
E.發(fā)病期
A.保證獻(xiàn)血者的身體健康
B.保證臨床用血療效
C.提高血液使用的安全性
D.保證臨床及時(shí)用血
E.保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體
A.工作經(jīng)驗(yàn)
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C.制作商操作說明書
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
E.領(lǐng)導(dǎo)指示
最新試題
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
接下來需要檢測的凝血因子為()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
病人,女性,25歲,因長期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
從以上結(jié)果可以看出()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
該病人正定型血型為()。