A.抑制病毒
B.增強免疫功能
C.抗感染
D.抗腫瘤
E.緩解癥狀,延長生命
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A.AIDS癡呆復合征(ADC.
B.急性HIV相關性腦炎
C.巨細胞病毒性腦炎
D.代謝性腦病
E.單純皰疹病毒性腦炎(HSE.
A.腦
B.脊髓
C.腦膜和脊膜
D.周圍神經和神經根
E.肌肉
A.CD4+T淋巴細胞
B.單核/巨噬細胞
C.CD8T淋巴細胞
D.NK細胞
E.B淋巴細胞
A.弓形蟲
B.新型隱球菌
C.巨細胞病毒
D.乳頭多瘤空泡病毒
E.結核桿菌
A.弓形蟲腦病
B.膠質瘤
C.中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)
D.腦囊蟲
E.結核球
最新試題
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統,也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
突觸由()、()和()組成。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。