A.腦葉出血
B.蛛網(wǎng)膜下腔出血(原發(fā)性)
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血(繼發(fā)性)
D.顱內(nèi)動(dòng)脈瘤
E.腦血管畸形
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A.應(yīng)激性潰瘍
B.腦疝
C.繼發(fā)感染
D.水、電解質(zhì)紊亂
E.中樞性高熱
A.可無意識(shí)障礙
B.病灶側(cè)周圍性面癱
C.病灶對(duì)側(cè)偏癱
D.兩眼向病灶側(cè)凝視麻痹
E.失語(yǔ)
A.20%甘露醇溶液250~500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請(qǐng)神經(jīng)外科會(huì)診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
A.腱反射亢進(jìn)
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱
C.末梢型感覺障礙
D.CT檢查
E.自主神經(jīng)障礙
A.放射性疼痛
B.肌肉萎縮
C.常見于青壯年
D.水腫
E.呈持續(xù)鈍痛或燒灼樣痛
最新試題
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。