A.應(yīng)激性潰瘍
B.腦疝
C.繼發(fā)感染
D.水、電解質(zhì)紊亂
E.中樞性高熱
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A.可無意識(shí)障礙
B.病灶側(cè)周圍性面癱
C.病灶對(duì)側(cè)偏癱
D.兩眼向病灶側(cè)凝視麻痹
E.失語
A.20%甘露醇溶液250~500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請(qǐng)神經(jīng)外科會(huì)診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
A.腱反射亢進(jìn)
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱
C.末梢型感覺障礙
D.CT檢查
E.自主神經(jīng)障礙
A.放射性疼痛
B.肌肉萎縮
C.常見于青壯年
D.水腫
E.呈持續(xù)鈍痛或燒灼樣痛
A.一個(gè)或幾個(gè)肋間持續(xù)性疼痛
B.病因多為繼發(fā)性
C.相應(yīng)肋間出現(xiàn)皮膚感覺過敏
D.肋骨邊緣壓痛
E.咳嗽和噴嚏可加重
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
突觸由()、()和()組成。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。