單項選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病具有特征性的臨床表現(xiàn)是:()

A.手套、襪套狀感覺障礙
B.四肢對稱性遲緩性癱瘓
C.伴有腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離


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1.單項選擇題男性,25歲,感冒一周后迅速出現(xiàn)四肢對稱性遲緩性癱瘓,無尿便障礙,腦脊液蛋白0.9克/升,細(xì)胞數(shù)8個/立方毫米。首先應(yīng)想到的診斷是:()

A.全身型重癥肌無力
B.急性脊髓炎
C.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
D.周期性麻痹
E.急性脊髓灰質(zhì)炎

2.單項選擇題左側(cè)面神經(jīng)炎正確的是:()

A.左側(cè)角膜感覺消失
B.張口下頜偏向健側(cè)
C.左側(cè)面部感覺減退或消失
D.左側(cè)眼瞼閉合不全
E.左側(cè)舌肌萎縮

4.單項選擇題格林-巴利綜合征與周期性麻痹的區(qū)別主要是:()

A.感覺障礙
B.運動障礙
C.血鉀改變
D.腦脊液改變
E.血鈉改變

5.單項選擇題關(guān)于急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病正確的是:()

A.癱瘓從下肢開始,但不累及軀干肌
B.發(fā)病同時出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
C.不累及動眼神經(jīng)
D.可出現(xiàn)腓腸肌握痛
E.常有括約肌功能障礙

最新試題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題