A.全身型重癥肌無力
B.急性脊髓炎
C.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
D.周期性麻痹
E.急性脊髓灰質(zhì)炎
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A.左側(cè)角膜感覺消失
B.張口下頜偏向健側(cè)
C.左側(cè)面部感覺減退或消失
D.左側(cè)眼瞼閉合不全
E.左側(cè)舌肌萎縮
A.使用激素
B.氣管插管
C.插鼻飼管
D.呼吸興奮劑
E.大劑量抗生素
A.感覺障礙
B.運(yùn)動(dòng)障礙
C.血鉀改變
D.腦脊液改變
E.血鈉改變
A.癱瘓從下肢開始，但不累及軀干肌
B.發(fā)病同時(shí)出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
C.不累及動(dòng)眼神經(jīng)
D.可出現(xiàn)腓腸肌握痛
E.常有括約肌功能障礙
A.可有HUNT綜合征
B.可有MEIGE綜合征
C.可有TODDE癱瘓
D.可有TIC DOULOUROUS
E.可有KSS綜合征
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
突觸由（）、（）和（）組成。