A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經(jīng)元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
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A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺根部分切斷術
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點
B.病灶
C.板擊點
D.痛閾
E.痛點
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運動細胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
最新試題
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
突觸由()、()和()組成。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。