A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
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A.前角細(xì)胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運(yùn)動(dòng)細(xì)胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.三叉神經(jīng)痛
C.癥狀性癲癇
D.面肌抽搐
E.典型偏頭痛
A.左角膜反射消失，下頜向右偏斜
B.左角膜反射存在，下頜向右偏斜
C.左角膜反射消失，下頜無偏斜
D.左角膜反射消失，下頜向左偏斜
E.左角膜反射存在，下頜無偏斜
A.右面神經(jīng)麻痹
B.偏頭痛
C.左三叉神經(jīng)痛
D.右三叉神經(jīng)痛
E.左面神經(jīng)麻痹
A.視神經(jīng)視盤水腫
B.雙側(cè)面神經(jīng)麻痹
C.雙側(cè)舌口因神經(jīng)麻痹
D.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。